US Wars in what Wars.

Генетический тест на рак кишечника - за и против

\Что влияет на решение принять участие в тестировании на наличие генетического заболевания?\ - вопрос, ответить на который пытались исследователи из Национального института здоровья США (National Institutes of Health), когда подводили итоги обследования близких родственников больных колоректальным раком.

Передающаяся по наследству неполипообразная (nonpolyposis) форма рака составляет 1-5% всех случаев заболевания раком кишечника. По приблизительным оценкам, 1 из каждых 740 человек в западных странах носит в себе этот ген. Такие люди на протяжении большей части жизни подвержены риску развития королектального рака или других образований, связанных с этим заболеванием.

В исследовании американских ученых 111 ближайшим родственникам пациентов, больных колоректальным раком, было предложено пройти тестирование с целью выявления генетической предрасположенности к заболеванию. Перед обследованием участники посещали обучающие семинары и индивидуальные консультации специалистов, чтобы разобраться в природе и течении этой болезни. Однако только 51% членов первоначальной группы решились на тестирование. Причем охотнее на эксперимент соглашались те, у кого больше родственников были больны раком.

Главной причиной, которая подвигла людей на этот шаг, оказалось желание знать о риске, с которым могут столкнуться их дети. Те, кто уклонился от участия в тестировании, в качестве наиболее важной причины этого шага указывали страх нежелательных последствий для их медицинской страховки. Участники были также обеспокоены тем, смогут ли они справиться с эмоциональными последствиями тестирования, и возможным отражением результатов обследования на взаимоотношениях в их семьях.

Авторы исследования отмечают, что необходимо продолжить исследования в этой области, для того чтобы выявить наиболее эффективные средства просвещения и составления рекомендаций для широкой общественности, членов "группы риска" и медиков о развитии медицинской генетики и генетическом тестировании.